植物内源性激素的测定——液相色谱-三重四极杆质谱法
测定方法
取新鲜样品，加入液氮，研磨成粉状，密封，置于-80℃冰箱保存。
称0.2g样品于离心管，加适量同位素内标，2mL乙腈水溶液，4℃冰水浴超声30min。
离心，取上清液。
重复提取一次，合并上清液。
依次用甲醇、水、乙腈水溶液活化固相萃取柱，上样，用乙腈水溶液洗脱，收集全部流出液。
浓缩，用50%甲醇水溶液复溶，过0.22μm滤膜，待测。
部分激素(吲哚-3-乙酸甲酯、茉莉酸甲酯、12-氧代植二烯酸)使用甲酸乙腈溶液提取，方法同上。
收集上清液，加适量无水硫酸镁和C18，振荡，离心，取适量上清液浓缩近干，用50%甲醇水溶液复溶，过0.22μm滤膜，待测。
标准曲线绘制
分别取适量标准标准溶液及内标溶液，用50%甲醇水溶液定容至1mL，配制成目标物质量浓度为：1.0ng/mL、2.0ng/mL、5.0ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、200ng/mL、500ng/mL，内标浓度为100ng/mL系列标准溶液。
仪器条件
100μg/L标准样品多反应监测（SRM）质量色谱图
附：
结果表示：目标物含量以ng/g表示
