你是否遇到过这样的情况，在天气晴朗的时候或是盯着浅色的墙面时，你偶尔会在视野里捕捉到一些飘动的小东西，它们形状各异，像显微镜下的细菌又像蚊子，会随着你的眼球转动而飘动。

其实这就是大家常说的飞蚊症。

那为什么会出现飞蚊症？能否解决它的困扰？今天我们邀请湘潭爱尔眼科医院眼底病科王芬主任一起了解下吧。

（▲AI图）

一、什么是飞蚊症？

我们假设这些飘在视野里的小东西是“蚊子”，它们是怎么产生的呢？首先我们需要认识下玻璃体，它是“蚊子”产生的根源。

玻璃体是一种像果冻一样的人体眼球组织，无色透明、半固体、呈胶状，主要成分是水，填充着我们的眼球，具有折射光线和固定、支撑视网膜的作用。

但随着我们年龄的增长玻璃体会衰老，最主要的表现就是液化。

大家可以想象当果冻失了水，肉质就会越来越浓缩，最后变成干儿，颜色当然也不再透明，会出现一些混浊物质。

这些条状或点状的混浊物质，漂浮在玻璃体内，它们的阴影投到视网膜上，随着眼球的活动会不断移动，看起来就变成了眼前飞舞的“蚊子”。

二、飞蚊症的类型

飞蚊症通常分为生理性飞蚊症和病理性飞蚊症。

玻璃体衰老后液化会引起飞蚊症，随着年龄的增长会越来越明显，而且高度近视的人会液化的更早更快，但并非每个人的玻璃体衰老后都会出现飞蚊症。

这是因为只有当混浊物质正好漂在视轴上的时候，人眼才会看到“蚊子”。

当混浊物质移动到视轴以外时，“飞蚊症”就不治而愈了，这就是生理性飞蚊症，属于“无害蚊子”。

然而当眼内玻璃体液化到一定程度，整个玻璃体就像泄了气的皮球一样，向内瘪进去。

这时玻璃体这个皮球的皮儿也变得很脆弱，甚至出现裂孔，液化的玻璃体会顺着裂孔流出去，流到玻璃体和视网膜之间，生生将它俩分开，形成了玻璃体后脱离，而玻璃体后脱离会牵拉视网膜及损伤血管，这可能引发一系列眼底疾病，比如视网膜裂孔。

当玻璃体后脱离后，一小部分人可能没有任何症状，但大多数人会突然看见环形或曲线的黑影在眼前移动，犹如蚊子在眼前飞来飞去。

这说明视网膜裂孔这类眼底疾病，属于病理性飞蚊症，这就是“有害蚊子”。

三、怎么区分飞蚊症类型？

1、看数量

当“蚊子”的数量极少，自己可以数清时，往往为生理性的“无害蚊子”。

数量多，难以计数时，往往为病理性的“坏蚊子”。

2、看变化

“蚊子”的数量长时间稳定不变时，往往为生理性的“无害蚊子”。

一旦发现数量突然增加，同时伴有眼前闪光感时，有可能是出现了视网膜裂孔。

当然如果你想确定它到底是“无害蚊子”还是“坏蚊子”，还是需到医院做详细的检查。

单纯的飞蚊症一般是无需处理的，但是因为飞蚊症有可能是由眼底出血、炎症、玻璃体变性引起的，所以一旦发现有“飞蚊”突然增多的情况，最好到医院进行一次详细的眼底检查，观察周边的视网膜是否健康，是否有潜在的裂孔或其他眼底病变。

视网膜裂孔早期，一般是可以通过眼底激光达到良好的治疗效果，如果延误病情，很可能就会演变为视网膜脱离，进而需要通过其他更复杂的手术进行治疗。

3、总结

综上所述，导致飞蚊症出现的病因较多，单纯的飞蚊症一般不需特殊处理，但一旦“蚊子”突然变多并且伴随其他症状，前往正规医院早检查、早发现、早治疗，是保护眼睛健康与及时止损的重要措施。

（编辑YT）

甲状腺囊肿是怎么回事？需要治疗吗？

昆明中研甲状腺医院专科医生科普：甲状腺囊肿属于甲状腺结节的其中一种类型，简单来说，就是甲状腺组织里面形成了一个内含液体的 “水泡”，绝大多数属于良性病变，恶变概率极低，不用过度恐慌，但也不能完全放任不管。

一、甲状腺囊肿是怎么形成的？ 甲状腺囊肿里面大多是清亮液体，少数是陈旧积血，形成常见原因： 甲状腺滤泡扩张，液体积聚，慢慢形成囊性水泡； 实性甲状腺结节内部发生出血，血液液化吸收后，转变为囊肿； 内分泌波动、情绪长期压抑、碘摄入不均衡，会增加发病概率。

囊肿生长速度普遍缓慢，很多人没有任何不适，都是体检做彩超偶然发现。

二、甲状腺囊肿，什么情况不用特殊治疗？ 如果是单纯性囊肿，彩超描述为无回声、边界清晰、形态规则，没有实性成分、没有微小钙化，甲功检查正常，囊肿体积不大，没有压迫症状。

世界上有多少种酶？酶是怎么分类的？有多少酶已经工业化生产？

而真正被放大到发酵罐里的，只有十几到几十种。

2026 年 10 月基于 IUBMB / ExPASy / BRENDA / UniProt 及产业报告阅读约 12 分钟 "世界上有多少种酶？"——这个问题几乎每个刚接触生物化学的人都会问一次，而它之所以难答，不是因为数据不够，而是因为"酶的种类"本身有多个互不相等的定义。

按催化的化学反应数，是一个数；按蛋白质分子数，是另一个数；按理论上存在的数量，又是第三个。

这篇文章把三层数字分开说清，再讲清人类用什么体系给它们编号分类，最后落到最实际的一问：到底有哪些酶真的被工厂大规模造出来了。

图 1｜数量之谜。

一滴池水、一撮土壤里就有数百种酶在同时工作。

地球上被正式描述的微生物只有约 42 万种（GenBank），而据估计实际存在的微生物物种以万亿计——每个物种都是一座酶库。

（本文插图为编辑风格概念示意，非实验图像） 01有多少种酶：三层答案 先把结论摆在前面。

同一句"有多少种酶"，在三个不同层次上的答案差了七个数量级： 7,000反应类型（EC 编号）人类已正式命名的酶催化反应数。

这是最常被引用的"酶的种类"。

27 万已鉴定的酶蛋白已被识别出、能对应到已知反应类型的酶蛋白数量，其中约 17 万个已有结构。

10¹⁰–10¹⁵理论上存在的酶地球上所有生命形式的蛋白质总量估计，其中约 40% 可能具催化活性。

第一层：反应类型 7,000 个 这是学术界与工业界默认的"酶有多少种"的口径——按催化的化学反应来计数，而不是按分子来计数。

同一反应不管由细菌做还是由人做，都算同一种酶。

两个数为什么不一样？因为 EC 编号由 IUBMB 命名委员会统一发布，而 BRENDA 为了收录那些"研究充分但还没拿到正式编号"的酶，自己加了一批预备编号（第四位带字母，如 EC 1.1.1.B3）。

所以 BRENDA 的数总是略高于 ExPASy。

口径提示引用"酶有多少种"时，必须同时给出数据库名称与发布日期。

EC 编号每年新增约 100 个（2026 年 3 月的 BRENDA 2026.1 版本一次就新增了 124 个酶类、更新 750 个），任何"某年之后不再增长"的说法都是错的。

第二层：已被找到的酶分子 27 万个 如果换成"我们手上真的有多少个酶蛋白"，数字立刻跳到另一个量级。

一篇发表于 Frontiers 体系的综述给出的统计是：已有约 27 万个酶被识别出来，它们合计支撑约 6,500 种不同的化学反应，其中约 17 万个已经解析出蛋白质结构。

注意这里的落差：27 万个酶分子，对应的反应类型却只有 6,500 种——平均每种反应被 40 多个来自不同物种的同功能酶"分摊"。

这正是酶学的一个基本事实：大自然的冗余度极高，同一个反应在不同物种里被演化出了无数个版本，而工业要做的，就是从这堆版本里挑出最耐热、最耐酸碱、最容易发酵生产的那个。

顺带看一眼参照系：一个大肠杆菌基因组含 4,391 个预测基因，其中约 607 个是酶，催化超过 700 个反应；一个真菌菌株的基因组通常超过 16,000 个基因，其中至少 800 个是酶，支撑至少 1,069 个反应。

第三层：理论上存在 10¹⁰–10¹⁵ 个 把地球上所有生命的蛋白质都算进来，估计在 10¹⁰ 到 10¹⁵ 之间，其中约 40% 可能是具催化活性的酶。

这是一个天文数字，也解释了为什么"发现新酶"这件事至今没有尽头。

但两个更朴素的估算也值得记住。

一是基于基因组预测的经典口径："自然界大约存在 25,000 种酶"（瓦赫宁根大学 Willem van Berkel 的估计，被广泛引用），而当时被表征清楚的只有约 5,000 种。

二是：人类基因组里已知的酶大约 3,000 种，但不同数据库对"人体有多少种酶"的估计从 3,000 到 100,000 不等，差异同样来自"按反应数"还是"按蛋白数"。

一句话回答按反应类型算约 7,000 种；按已找到的酶蛋白算约 27 万个；按理论上存在算 10¹⁰–10¹⁵。

三者都对，只是回答的问题不同。

02怎么分类：EC 编号的四段密码 1961 年，国际生物化学与分子生物学联合会（IUBMB）建立了酶学委员会（Enzyme Commission，EC）分类体系，把酶按所催化的反应类型分成大类，并给每个酶一个四段式编号。

这个体系一直用到现在。

图 2｜分类的依据是反应，不是结构。

酶与底物之间像钥匙与锁孔一样精准匹配；EC 体系正是按"这把钥匙把锁打开了什么"来归类，而不是按钥匙长什么样。

图中环绕的七组抽象图形对应七大类反应（纯示意，非结构式）。

一个 EC 编号由四段数字组成，以句点分隔，例如 EC 3.2.1.1（α-淀粉酶）： 第 1 位（3）＝ 大类：属于哪一类反应； 第 2 位（2）＝ 亚类：反应的底物类型或所涉化学键； 第 3 位（1）＝ 亚亚类：更具体的反应性质（如受体是 NAD⁺、细胞色素还是其他）； 第 4 位（1）＝ 序号：在该亚亚类中的顺序号。

关键是最后一句常被忽略的话：EC 编号描述"催化的反应"，与蛋白质的氨基酸序列、三维结构、进化亲缘关系无关。

同一个 EC 号下面的酶，可能来自完全不同的演化路径、序列毫无相似性。

这一点直接决定了工业上的选酶逻辑——编号相同只是起点，性能才是竞争点。

七大类反应 1961 年首版定的是六大类，此后 57 年没有变过。

直到 2018 年 8 月，IUBMB 才把"转位酶（translocases）"正式增补为第 7 类——这是半个多世纪以来该体系唯一一次顶层扩容。

一个容易误会的点：EC 的七大类并不等于工业用途的分类。

工业界更常按"催化功能"粗分成水解酶、氧化还原酶、异构酶、转移酶四大体系——因为工厂关心的是"这个酶能不能洗掉油渍、能不能把淀粉变成糖"，而不是它在学术谱系里挂在哪一支。

03哪些酶真的被工业化生产了 这是最实际的一问，也是最容易说错的一问。

答案是：比你想的少得多。

7,000人类已命名的酶催化反应类型 数千种已有商品化供应（多为 μg–kg 级的试剂级，供研究用） ＜100 种能实现大规模发酵生产 40–50 种达到工业规模（多公斤级至吨级/年） 这几组数字来自不同文献，彼此印证：酶学教材口径是"数千种酶中约 95% 可作为试剂买到（微克到公斤级），但只有 40–50 种实现工业规模生产（从多公斤到吨/年）"；产业媒体口径是"世界上已发现的酶超过 3,000 种，其中不到 100 种能大规模生产"；欧洲学者的口径是"已表征的几千种酶中，只有 1–2% 用于商业应用，而只有很少几种被大规模使用"。

图 3｜从实验室到发酵罐。

绝大多数工业酶由微生物深层液体发酵生产：发酵周期通常 30–150 小时，罐容多在 10–100 m³，普遍采用底物流加的补料分批（fed-batch）工艺；葡萄糖异构酶等大品种甚至采用连续工艺。

（编辑风格概念示意） 已工业化生产的主要酶品种 可以看出强烈的结构性偏斜：上表 18 个品种里有 12 个属于水解酶（EC 3）。

原因很直接——水解酶在常温常压、水相体系里工作，不需要昂贵的辅酶再生系统，工艺最便宜。

氧化还原酶类虽然增速最快（2025 年报告口径同比约 12%），但基数小得多。

合规口径：一个容易被忽略的"分母" 能进工厂和能进食品是两回事。

以中国为例，《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760-2024）表 C.3 列出"食品用酶制剂及其来源名单"，要求"酶—供体—来源"三项信息同时匹配才算合规，按这一组合口径，"含 66 类共 211 种酶"（依据 GB 2760-2024 实施指南）。

不同法规汇编网站因统计方式不同，会出现 70 种、77 种等不同数字——差异来自"数酶名"还是"数酶+来源组合"。

口径提示看到"允许使用 XX 种食品用酶"这类数字时，先确认它数的是酶的名称数还是名称来源的组合数。

后者通常大 2–3 倍。

产业格局：寡头 + 区域新势力 全球酶制剂生产的集中度极高。

丹麦的 Novonesis（2024 年由 Novozymes 与 Chr. Hansen 合并）是绝对龙头，加上美国的 IFF（承接原杜邦工业生物科学业务）、DSM-Firmenich、德国 BASF、德国 AB Enzymes、日本 Amano Enzyme，构成第一梯队。

近年一项标志性交易是 Novonesis 以约 15 亿欧元收购 DSM-Firmenich 在饲料酶联盟中的股份，进一步整合饲用酶业务。

中国一侧则是"数量多、单体小、以饲料与洗涤品类为主"的格局，代表性企业包括蔚蓝生物、夏盛集团、溢多利、隆科特、宁夏和氏璧、江苏博立等。

印度 Advanced Enzymes 走的是另一条路——以 65 种左右的自有酶为基础，衍生出 400 多个专有产品配方，靠"配方 应用场景"而非"酶品种数"做规模。

04市场规模：为什么不能只给一个数 查"酶制剂市场多大"，会得到一个令人困惑的结果：同一年的同一个市场，不同机构给出的数字相差 2–10 倍。

这不全是错的——口径（是否含医药用酶、是否含试剂、是否按出厂价）不同结果自然不同；但也确实混着一批来源不透明、数字无法回溯的"报告摘要"。

做交叉验证时可以抓两条相对硬的锚点：一是较早的行业基准——全球酶年产量约 11.7 万吨，酶贸易额约占世界贸易总额的 0.037%（约 145 亿美元量级）；二是结构比，比总量更稳定：水解酶占工业酶销售的 47%–55%（不同机构口径），食品饮料是第一大应用（约 30%），洗涤剂与动物饲料紧随其后。

结论不要相信任何单一的酶制剂市场规模数字。

合理表述是"工业酶市场的公开估计落在 60–90 亿美元区间（2025 年，视口径），含医药用酶与试剂的全酶市场约 150 亿美元量级"。

中文报告中出现的数百亿美元量级数字，缺乏可追溯的一手来源，不建议引用。

05数据口径与局限说明 EC 条目数随时间增长。

本文引用的 6,965（ExPASy，2026-06-10）与 8,825（BRENDA）均为查询时点的快照，引用时须标注日期。

"27 万个酶"来自综述统计，指被识别出的酶蛋白条目，与"酶的种类（反应类型）"不是同一概念，不可直接相加或比较。

市场规模数据存在系统性分歧，本文已并列 6 家机构并标注可信度，但未能逐一核验其原始方法论；其中三家中文报告网站属内容农场性质，数据不可追溯。

本次文献检索执行情况：跑通 10 个数据源（PubMed、Europe PMC 及其预印本库、OpenAlex、Crossref、DOAJ、UniProt、KEGG、RCSB PDB、CORDIS），去重后得到 53 条记录，其中 9 个源有效返回，KEGG 关键词查询返回 0 条。

未覆盖的部分：日文文献线（CiNii 等）与最新专利线（Google Patents / Espacenet / CNIPA）本次未跑，因此"最新酶工程专利动态"在本篇中缺失，如需可另行检索。

配图说明：文内 3 张插图为编辑风格概念示意图，用于表达结构关系，非真实实验图像或结构式，不可作为技术依据。

06主要参考来源 IUBMB, A Brief Guide to Enzyme Classification and Nomenclature——七大类划分，转位酶 2018 年增补为 EC 7。

iubmb.org ExPASy ENZYME 酶命名数据库，Release 2026-06-10，6,965 条活跃条目。

enzyme.expasy.org Hauenstein J. et al., BRENDA in 2026, Nucleic Acids Research 54(D1): D527–D534, 2026-01-06，DOI 10.1093/nar/gkaf1113——112,288 个酶 / 15,335 个物种 / 约 580 万数据点 / 新增 615 个 EC 编号。

BRENDA 官网 All enzymes 页——"Number of different enzymes: 8825"；Release 2026.1（2026-03-04）新增 124 个、更新 750 个酶类。

MDPI Int. J. Mol. Sci. 24(23):16918, 2023, Enzyme Databases in the Era of Omics and Artificial Intelligence——6,710 个活跃 EC 编号、1,346 个已删除/转移、每年约新增 100 个。

FHNW 综述 Enzymes for consumer products to achieve climate neutrality——已识别约 27 万个酶 / 约 6,500 个反应 / 17 万个有结构；全生命蛋白质 10¹⁰–10¹⁵、约 40% 为酶；年产量约 11.7 万吨；大肠杆菌与真菌的酶基因统计。

ScienceDaily, 2011-05-02, Wageningen University（Willem van Berkel）——基因组预测约 25,000 种酶，仅 1–2% 用于商业应用。

Essays in Biochemistry, Enzymes: principles and biotechnological applications, PMC4692135——40–50 种酶实现工业规模生产；发酵 30–150 h、罐容 10–100 m³、fed-batch；酶市场历史规模序列。

Labinsights, Rapid Development of the Industrial Enzyme Industry——已发现酶超 3,000 种，其中不足 100 种可大规模生产；工业酶生产流程六阶段。

Intel Market Research《Industrial Enzymes Market》、Straits Research《Industrial Enzymes Market》、Grand View 系《Enzymes Market》、IIM 信息、GEP Research、产业世界——市场规模与结构数据（口径差异见正文表）。

GB 2760-2024《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》表 C.3 及其实施指南——食品用酶制剂名单"含 66 类共 211 种酶"；chinafooddb、hotofood 等法规汇编的不同统计口径。

PubMed 33555054（Biotechnol. Appl. Biochem., 2021）Enzyme engineering and its industrial applications；PubMed 41985824（2026-04）AI-driven insights into the modulation of enzyme activity toward accelerated industrial applications；PubMed 25747291（Biotechnol. Adv., 2015）Industrial applications of enzyme biocatalysis。

Advanced Enzymes 官网——400+ 专有产品源自 65+ 自有酶。

本文数据检索于 2026 年 10 月，所有数字均标注来源与统计口径；不同机构口径不一致处已并列说明。

插图由 AI 生成，属编辑风格概念示意，不代表真实结构或现场。