Progestrone PEG DSPE是一款典型的三段式不对称两亲性激素靶向磷脂试剂

一、试剂参数

中文名称：孕酮-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺

英文名称：Progestrone PEG DSPE，DSPE-PEG-Progestrone；1,2-DISTEAROYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHORYLETHANOLAMINE-PEG-Progestrone

分子量：1k、2k、3.4k、5k、10k等（支持定制，PEG链长可按需匹配）

供应商：西安凯新生物科技有限公司

纯度：≥95%

外观：白色或类白色粉末

溶解性：具备优良两亲特性，易溶于氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF等有机溶剂，可在水性缓冲体系中均匀乳化分散，适配激素靶向载药、肿瘤靶向脂质体制备、激素受体介导递送、纳米载体功能改性、生物靶向缓释体系构建等科研实验场景

储存条件：-20℃低温密封、干燥避光保存，惰性气体隔氧保护，规避高温、光照与酸碱环境，防止孕酮激素结构变性失效、DSPE磷脂链氧化降解，禁止反复冻融，保障试剂靶向识别性能与脂质嵌合活性长期稳定

包装规格：1g、5g、10g

结构式：

二、结构形式

Progestrone PEG DSPE是一款典型的三段式不对称两亲性激素靶向磷脂试剂，整体由孕酮靶向功能端、PEG亲水间隔段、DSPE疏水磷脂嵌合段共价构成，各结构模块分工明确、性能互补，融合了激素靶向识别、亲水生物适配与脂质锚定改性多重功能，结构稳定规整、功能分层清晰，是构建激素受体靶向脂质递送体系的核心科研试剂，具体结构形式如下：

靶向端：天然孕酮激素功能结构：分子末端保留完整孕酮环状激素结构，分子修饰过程中最大程度保护其天然空间构型与生物识别活性。

孕酮作为特异性配体，可精准靶向结合体内孕酮受体高表达的肿瘤细胞、病变组织，实现主动靶向富集效果。

该结构无多余修饰位点，靶向专一性强、生物识别度高，能够为脂质载体提供精准的激素靶向能力，是实现受体介导主动靶向递送的核心功能结构。

中间段：线性柔性PEG亲水间隔结构：分子中段为规整的线性PEG柔性亲水链，承担体系过渡、空间间隔与生物改性作用。

可有效改善孕酮与DSPE结构的强疏水特性，大幅提升试剂在水相体系中的分散稳定性，避免团聚、沉淀现象。

同时PEG链具备优异生物惰性，可在载体表面形成水化保护层，降低非特异性蛋白吸附与机体免疫清除作用，延长体内循环半衰期，弱化空间位阻对靶向结合的影响，平衡整体分子的靶向性能与生物相容性。

疏水端：双链DSPE饱和磷脂锚定结构：分子另一端为双链饱和DSPE磷脂疏水骨架，脂相相容性优异、嵌合稳定性极强。

相较于单链脂质结构，双链疏水作用力更强，可稳定嵌入脂质体、磷脂胶束、脂质纳米粒的双分子层结构中，锚定牢固、不易脱落，能够为靶向载体提供稳定的物理结构支撑。

该结构可牢固将孕酮靶向基团接枝在脂质载体表面，保障靶向改性的长效稳定性，适配长效缓释、体内长循环的靶向载药体系构建。

三、同类试剂

DSPE-PEG-ACA，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-丙烯酰胺 ICG-PEG-NHS，吲哚菁绿-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯 mPEG-PFP，甲氧基聚乙二醇-五氟苯酯 DSPE-PEG-RGD，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-RGD肽 NTA PEG FITC，次氮基三乙酸-聚乙二醇-荧光素 Stearic acid PEG Folate，硬脂酸-聚乙二醇-叶酸 NH2-PEG-Mannose，氨基-聚乙二醇-甘露糖 Retinoic acid PEG acid，维甲酸-聚乙二醇-羧基 mPEG Retinoic acid，甲氧基聚乙二醇-维甲酸 DSPE-PEG-AC，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-丙烯酸酯

本文由西安凯新生物科技有限公司小M整理。

科学探索，严谨为先；本产品仅用于科研，不用于人体。