NASA完成Voyager Griffin-1着陆器环境测试
IT时代网10月13日消息，据NASA报道，NASA喷气推进实验室（JPL）宣布，Voyager Technologies公司的Griffin-1商业月球着陆器已通过一系列关键环境测试，验证了其承受太空极端温度、真空环境与发射强烈振动的能力，为今年晚些时候的发射任务做好准备。
Griffin-1是NASA商业月球有效载荷服务（CLPS）倡议与月球基地计划的一部分，将由SpaceX猎鹰重型火箭发射，向月球南极附近的诺比尔陨石坑运送超过1100磅（约455公斤）货物，属于基础设施级着陆器。
其搭载来自六个国家的10项科学与技术验证载荷，其中包括迄今送抵月球的最大商业载荷——Astrolab公司的FLIP月球车。
本次测试于今年7月启动，探测器从匹兹堡制造设施经陆路运抵JPL后，先后完成质量特性旋转测试、电磁干扰与兼容性测试、三方向振动台测试，以及最高153分贝的声学舱轰鸣测试；随后进入25英尺空间模拟器热真空舱，在约75摄氏度至零下100摄氏度的极端温度循环中烘烤冷冻约两周。
Voyager Technologies执行副总裁John Thornton表示，完成环境测试是重大里程碑，表明Griffin-1已准备好迎接发射、深空飞行直至月球南极的极端旅程。
测试完成后，Griffin-1已返回Voyager Lunar Systems设施进行最后总装，接下来将开展发射准备作业，随后运往卡纳维拉尔角发射场。
陨石撞击月球溅射岩石百公里
## 错误404 抱歉，未找到该页面。相关知识（天文术语） 陨石是宇宙空间中的岩石或金属物质，穿越地球大气层后未完全烧毁而坠落到地面的天体残余。
它们通常来自小行星带、彗星或行星的碎片，研究陨石有助于了解太阳系的形成与演化过程。
陨石分为石质、铁质和石铁混合型，具有重要的科研价值，常被用于地质学、天文学和材料科学的研究。
大多数陨石在进入地球大气层时会因剧烈摩擦而发光，形成人们常说的流星。
只有其中一小部分能够抵抗高温和气动压力，最终抵达地表成为陨石。
根据成分和结构，陨石主要分为三大类：石陨石、铁陨石和石铁陨石。
石陨石占比最高，约94%，主要由硅酸盐矿物组成；铁陨石富含金属铁镍；石铁陨石则兼具两者特征。
许多陨石含有太阳系中最古老的矿物颗粒，部分年龄可达45.6亿年，比地球上最古老的岩石还要古老数十亿年。
这些物质为研究行星起源与演化提供了不可替代的样本。
陨石撞击地球的现象贯穿地质历史。
大型撞击事件曾深刻影响地球环境与生物演化，例如白垩纪末期的希克苏鲁伯撞击被认为与恐龙灭绝存在关联。
科学家通过分析陨石中的同位素组成、微量元素及宇宙成因核素，可以推断其母体的热历史、暴露于宇宙射线的时间以及在太空中的运行轨迹。
陨石不仅是天文学和行星科学的研究对象，也常被用于科普教育与博物馆展览，帮助公众理解地球在宇宙中的位置及太阳系的动态演化过程。
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线粒体膜电位检测试剂盒 JC-1是一种以 JC-1 为荧光探针，快速灵敏地检测组织、细胞或纯化的线粒体跨膜电势差的试剂盒_ MedChemExpress (MCE)
线粒体膜电位检测试剂盒 JC-1 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-K0601 中文名称：线粒体膜电位检测试剂盒 JC-1 存储条件：-20C，1年避光保存，避免反复冻融短期内使用可于2-8C储存 产品活性：线粒体膜电位检测试剂盒 (JC-1) 是一种以 JC-1 为荧光探针，快速灵敏地检测组织、细胞或纯化的线粒体跨膜电势差的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。生物活性：ΔΨm 即线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential) 的变化是反映线粒体活力的重要参数，可由亲脂性荧光染料 JC-1 检测。
线粒体膜电位较高时， JC-1 在基质中汇聚形成聚合物 (J-aggregates)，可以产生红色荧光 (Ex/Em=585/590 nm)；线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体基质中，以单体形式存在产生绿色荧光(Ex/Em=510/527 nm)。
线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件。
通过红绿色荧光的相对比例变化，可以快速检测线粒体膜电位下降，作为细胞凋亡早期的检测指标。
MCE 线粒体膜电位试剂盒 (JC-1) (JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit) 是一种以 JC-1 为荧光探针，快速检测线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于细胞、组织或纯化的线粒体等样本。
本产品提供了 CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。
对于大多数细胞，经 CCCP 处理后，线粒体膜电位会完全丧失，JC-1 染色后观察呈绿色荧光，而正常的细胞经 JC-1 染色后应显示红色荧光。
本产品可以用于荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计或流式细胞仪检测，对于 6 孔板检测可检测 100 次。
描述及优势： ΔΨm 即线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential) 的变化是反映线粒体活力的重要参数，可由亲脂性荧光染料 JC-1 检测。
线粒体膜电位较高时，JC-1 在基质中汇聚形成聚合物 (J-aggregates)，可以产生红色荧光 (Ex/Em=585/590 nm)；线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体基质中，以单体形式存在产生绿色荧光(Ex/Em=510/527 nm)。
线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件。
通过红绿色荧光的相对比例变化，可以快速检测线粒体膜电位下降，作为细胞凋亡早期的检测指标。
MCE 线粒体膜电位试剂盒 (JC-1) (JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit) 是一种以 JC-1 为荧光探针，快速检测线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于细胞、组织或纯化的线粒体等样本。
本产品提供了 CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。
对于大多数细胞，经 CCCP 处理后，线粒体膜电位会完全丧失，JC-1 染色后观察呈绿色荧光，而正常的细胞经 JC-1 染色后应显示红色荧光。
本产品可以用于荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计或流式细胞仪检测，对于 6 孔板检测可检测 100 次。
操作流程：1. Phosphate-buffered saline (PBS) (1 )的配制 a. 将 PBS (10) 温浴，直至完全融化。
b. 按 1:10 的比例，用 ddH2O 稀释 PBS (10) 至 PBS (1)。
2. 细胞染色 1). 悬浮细胞 a. 以 6 孔板为例，每孔用 1 mL 培养基重悬 100 万细胞，其他培养器皿以此类推。
b. 阳性对照的设置：取适量 CCCP (50 mM) 恢复至室温，阳性对照孔培养基中加入 1 μL，其终浓度为 50 μM，细胞培养箱 37℃ 孵育 5 分钟。
c. 取适量 JC-1 (200 μM) 恢复至室温，每孔培养基中加入 10 μL JC-1 (200 μM)，其终浓度为 2 μM，细胞培养箱 37℃ 孵育 15-20 分钟。
如需对该细胞进行另外的染色操作，则按步骤 3 操作。
d. 37℃ 孵育结束后，400 g 4℃ 离心 3-4 分钟，沉淀细胞。
弃上清，注意尽量不要吸除细胞。
e. 用 PBS (1) 洗涤 2 次：加入 2 mL PBS (1) 重悬细胞，400 g 4℃ 离心 3-4 分钟，沉淀细胞，弃上清。
重复洗 1 次。
f. 再用 500 μL 的 PBS (1) 重悬细胞，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察，也可以用荧光分光光度计或流式细胞仪分析 (绿色荧光：Ex/Em=510/527 nm；红色荧光：Ex/Em=585/590 nm)。
2). 贴壁细胞 注：若用荧光分光光度计或流式细胞仪检测贴壁细胞，可先对贴壁细胞进行消化、收集，重悬后参考悬浮细胞的检测方法。
若用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜检测，方法如下： a. 以 6 孔板为例，每孔加入 1 mL 细胞培养基。
b. 阳性对照的设置：取适量 CCCP (50 mM) 恢复至室温，阳性对照孔培养基中加入 1 μL，其终浓度为 50 μM，轻摇混匀，细胞培养箱 37℃ 孵育 5 分钟。
c. 取适量 JC-1 (200 μM) 恢复至室温，每孔培养基中加入 10 μL JC-1 (200 μM)，其终浓度为 2 μM，轻摇混匀，细胞培养箱 37℃ 孵育 15-20 分钟。
如需对该细胞进行另外的染色操作，则按步骤 3 操作。
d. 37℃ 孵育结束后， 吸除上清，用 PBS (1) 洗涤 2 次。
e. 加入 500 μL PBS (1) ，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察 (绿色荧光：Ex/Em=510/527 nm；红色荧光：Ex/Em=585/590 nm)。
3. 细胞复染 (以 Annexin V 举例，需自备，本试剂盒不提供) a. 在步骤 2.c 后，用 PBS (1) 洗涤 2 次：加入 2 mL PBS (1) 重悬细胞，400 g 4℃ 离心 3-4 分钟，沉淀细胞，弃上清。
重复洗 1 次。
b. 使用 100 μL 的 Annexin V 结合缓冲液 (10 mM HEPES, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl2, pH 7.4) 重悬经 JC-1 染色的细胞。
c. 加入适量 Annexin V 染色液，细胞培养箱中 37℃ 孵育 15 分钟。
d. 再加入 400 μL 的 Annexin V 结合缓冲液 (10 mM HEPES, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl2, pH 7.4) 悬浮细胞，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察，也可以用荧光分光光度计或流式细胞仪分析。
