西南首家！成都普瑞眼科正式开展“臻光速”全眼像差定制近视手术

高度近视、大散光、角膜不规则、夜间经常开车的人，做近视手术还有更好的选择吗？答案是肯定的。

8月29日，成都普瑞眼科医院举办“全眼像差定制臻光速飞秒激光手术”发布会。

这标志着该院成为西南地区首家开展该技术的医疗机构，也将为复杂眼部条件人群带来更精准、更高品质的个性化视觉矫正方案。

技术升级：

从“角膜定制”迈向“全眼定制”

和传统的近视手术相比，“臻光速”技术到底好在哪？

成都普瑞眼科医院业务副院长周继容表示，传统手术主要矫正近视、散光等基础屈光问题，以往的个性化方案也多仅参考角膜形态。

但对于高度近视、大散光、角膜不规则或常需夜间驾驶的人群来说，只关注角膜远远不够。

“臻光速”实现了覆盖术前检查、术中切削、眼球追踪全过程的“全眼个性化定制”，其核心突破体现在三个方面。

第一，检查更全面，从“角膜像差”升级为“全眼像差”。

术前检查采用先进的金字塔波前传感技术，仅需33毫秒即可采集45000个眼部测量数据，分辨率极高。

这相当于为整个眼球光学系统构建高精度三维光学模型，不仅能清晰呈现角膜表面形态，更能捕捉晶状体等眼内屈光介质的细微差别，同时支持9.0mm大瞳孔范围检测。

无论白天强光、夜间行车还是昏暗环境，术后视觉质量均能实现更精准的匹配。

第二，切削更精细，从“粗切”进化为“精塑”。

手术采用的阿玛仕1050RS准分子激光配备0.54mm超细激光光斑与SPT智能脉冲技术，依托术前数据智能规划切削路径，动态适配角膜自然形态，实现精细化分层切削，使术后角膜表面更加光滑。

搭配智能控温系统，术中角膜升温严格控制在4℃以内，有效降低热刺激对角膜的影响。

此外，设备搭载的1050Hz高频切削模式，可将100度近视的切削时间压缩至2秒以内，大幅缩短手术时长。

第三，追踪更精准，从“静态”跨越到“动态”。

术中，七维眼球追踪系统能实时捕捉眼球的任何细微移动，包括平移、转动及自旋，确保激光只作用于需要修正的区域。

这一机制不仅避免误伤健康角膜组织，更因一次到位而减少了二次调整的需要，从而节约宝贵的角膜资源。

该技术尤其适合角膜偏薄、中高度散光及角膜形态不规则等眼部条件相对复杂的人群。

首批落地：

专业医师团队获国际认证

在发布会上，高视医疗正式授予成都普瑞眼科“全国首批臻光速全眼像差手术临床合作单位”的称号。

该院业务副院长周继容、屈光中心副主任熊雯凭借扎实的临床功底和丰富的手术经验，同步获评“臻光速认证医师”，成为西南地区首批掌握该手术规范操作的专业专家。

这标志着成都普瑞眼科在个性化近视手术领域再添硬核技术支撑。

作为西南地区较早开展近视手术的专业眼科机构，成都普瑞眼科已在该领域深耕20年。

从2009年引进西南首台iFS150宇航飞秒激光、率先进入“无刀飞秒”时代，到升级阿玛仕1050RS千频激光设备、建立角膜像差引导的个性化手术体系，再到如今正式开展“臻光速”全眼像差定制手术，医院始终坚持以技术创新和“以患者为中心”的服务理念，筑牢核心竞争力。

目前，医院已组建由业务院长艾碧君、业务副院长周继容、屈光中心副主任熊雯领衔的硕博专家团队，配备新一代机器人全飞秒VISUMAX 800，全面开展新微创手术SMILE pro、针对高散光的微创小切口手术（新全飞SMILE pro散光矫正增强版），以及不切削角膜且拥有更大光学区设计的ICL（V5）晶体植入术等前沿技术。

此次正式开展“臻光速”全眼像差定制手术，是成都普瑞眼科屈光矫正诊疗技术升级的重要里程碑。

医院表示，未来将继续深耕个性化屈光矫正领域，不断引进新技术、提升服务质量，为西南地区的近视患者提供更安全、更精准、更高品质的摘镜解决方案。

上海 ICL 晶体植入适合哪些人群？晶体选择与术前评估科普

对于高度近视、角膜偏薄，无法评估激光类近视手术的人群来说，ICL 晶体植入是重要的屈光矫正方案。

不少上海打算摘镜的朋友，想要了解 ICL 的适配人群、晶体特点，以及术前需要完成哪些评估项目。

本文结合屈光临床规范，做客观科普介绍。

一、EVO ICL 晶体植入手术的特点 ICL 晶体植入属于眼内加法式屈光矫正手术，手术过程不需要切削自身角膜组织。

晶体可以根据眼部情况取出或更换，具备可逆的特点。

该术式能够覆盖高度、超高度近视以及大散光人群的屈光矫正需求。

二、临床中可评估 ICL 手术的人群范围 以下仅为临床参考方向，最终能否手术需要全套检查判定： 近视度数偏高，角膜厚度不足，达不到激光手术安全切削标准； 角膜形态、角膜生物力学条件不理想，不适合做全飞秒、半飞秒激光手术； 希望保留原生角膜组织，看重手术可逆性，对长期角膜组织完整性有要求的摘镜人群。

三、ICL 术前必须完成的核心评估项目 ICL 是眼内手术，评估项目相比激光手术会增加眼内结构相关筛查，重点包含：前房深度测量、角膜内皮细胞计数、眼压监测、超广角眼底筛查等。

角膜内皮细胞不可再生，是评估 ICL 手术长期安全性的核心指标，需要术前精准检测。

上海新视界眼科为 EVO ICL 中国技术培训基地、全球 ICL 卓越手术中心，院内可完成 ICL 全套术前眼部评估。

三院区检查资料互通，多学科团队配合，针对高度近视人群同步排查眼底潜在问题。

四、ICL 手术专家的专业能力要求 眼内屈光手术，对医生的病例积累、方案研判能力要求较高。

除了基础手术操作，还需要医生能综合多项眼部数据，评估手术收益与潜在风险。

廉井财主任为 EVO ICL 全国核心专家委员会创始成员，精通 ICL 晶体植入手术。

在临床工作中，长期接诊高度近视、超高度近视等疑难屈光病例，会综合前房空间、角膜内皮、眼底状态等多项数据，综合评估手术可行性，客观告知患者预期。

五、ICL 晶体植入常见认知误区 ❌误区 1：只要是高度近视，就一定能做 ICL 辟谣：高度近视只是其中一项参考条件。

前房深度不足、角膜内皮数量偏低、眼底存在病变等情况，都会不符合手术适应症，不能开展手术。

❌误区 2：做完 ICL 晶体植入，眼底就不会出现问题 辟谣：ICL 仅矫正屈光度数，无法改变高度近视带来的眼底结构改变。

高度近视人群，即使完成摘镜，依旧需要定期做眼底健康筛查。

总结 ICL 晶体植入有着明确的医学适应症，并不是所有近视人群都适合。

想要评估这项手术，需要完成全套眼部筛查，由专业屈光医生综合所有检查数据，判断是否满足手术条件。

科普提示：本文为眼科健康科普内容，仅供大众参考，不构成任何诊疗建议。

近视手术存在个体适应症，具体检查与方案评估，请前往正规眼科机构，由专业医师面诊判断。

诺奖颁给的光遗传学是什么？离临床还有多远？电子科大教授：研究已在成都铺开，人体应用仍需安全验证

10月5日，2026年的诺贝尔生理学或医学奖授予三位科学家，表彰他们在光门控离子通道和光遗传学领域的发现。

诺奖委员会主席评价：“光遗传学为绘制大脑图谱提供了我们曾经只能梦想的机会。

” 这项技术究竟是什么？成都科研一线使用了吗？从实验室到临床还需多久？10月11日，红星新闻记者采访了电子科技大学医学院副教授陈科。

他的实验室搭建了光遗传学技术平台，主攻视觉形成的脑机制及神经精神疾病的物理刺激调控研究。

一束光，让“看见”大脑成为可能 陈科 光+遗传，从名字上拆解，感觉像是研究“光怎么遗传”的学科。

实际上，这是用遗传学的手段，把对光敏感的能力“遗传”给原本不感光的细胞。

“遗传的是一段基因，具体说，是编码光敏蛋白的基因。

”陈科说。

这段基因来自毫不起眼的单细胞绿藻——衣藻。

它有一个“眼点”，会朝着光源游动。

衣藻的这种趋光性，来自于体内的光敏蛋白，该蛋白既能感受光线，本身又是离子通道——光照一照，通道打开，带电离子涌入细胞，瞬间产生电信号。

“科学家把衣藻的这个光敏蛋白基因，通过病毒导入神经元。

”陈科打了个比方，“就像有些疾病人传人一样，病毒把这段基因‘传染’给神经元，大概两周后，神经元就装上了光控开关。

” 图据诺贝尔生理学或医学委员会 装上开关后，蓝光照射，神经元被激活；而另一波长光照射，神经元被抑制。

这项里程碑的成果2005年刊发时，震动整个神经科学界。

2006年，这套全新实验方法被正式命名为光遗传学。

“看见”大脑，更要“操控”大脑 光遗传学迅速成为全球实验室广泛使用的神经科学研究工具，它不仅能“看见”大脑活动，更在于它能验证因果关系。

陈科举了一个生动的例子：“假设10个人做一个项目，我想知道其中某个人重不重要，就让他休息一个月。

如果团队照样运转，说明他不重要；如果团队乱套了，说明他关键。

” 光遗传学做的就是这件事。

大脑里有成千上万种神经元，过去只能观察到“哪些脑区和行为有关联”，但无法证明“是不是这群细胞直接导致了这种行为”。

现在，科学家可以用光精确地“让某个神经元休息”，然后再看行为发生什么变化。

“这就是从‘看见’到‘操控’的跨越。

”陈科说。

医学前景：盲人不用眼睛也能“看见” 陈科的主要研究方向之一是视觉形成的脑机制。

他解释，眼睛只是传感器，真正让人“看见”的是大脑视觉皮层的电活动。

即使眼睛失明，若能用光遗传学调动对应的神经元，模拟视觉皮层的正常活动，人依然可能“看见”。

陈科实验室里的小鼠 虽然在人身上这还是预想，但在老鼠身上已能初步实现。

在陈科的实验室，通过光遗传学精确调控视觉皮层神经活动，可以让失明小鼠的视觉功能很大程度地恢复。

此外，在阿尔茨海默症研究方面，光遗传学也展现出潜力。

陈科解释，正常大脑的兴奋与抑制是动态平衡的，但阿尔茨海默症患者的大脑退化进程中，有些脑区会出现过度兴奋，有些又过度抑制。

“通过光遗传学干预，可让它们重新达到相对平衡的状态。

”陈科说。

此外通过光遗传学刺激，还能让大脑产生特定的神经节律振荡，可以帮助大脑代谢β-淀粉样蛋白等“毒素”，从而延缓疾病进程。

目前在小鼠身上，陈科的团队已观察到干预后疾病进程有明显改善。

离临床还有多远？应用于人类还有障碍 陈科团队正在进行病毒注射实验 陈科强调，诺奖表彰的是基础科研发现，不是现成疗法。

光遗传学目前主要是基础研究工具，直接用于人体疾病治疗还有重重关卡。

“首先得给神经元装光敏蛋白，这涉及基因导入的安全性问题。

人不可能像小鼠那样开颅注射病毒，伦理上也非常困难。

”陈科说。

不过，他并不认为这是“遥遥无期”。

其实，在特定场景中，光遗传学已应用于人类。

公开报道显示，北京脑科学与类脑研究所所长罗敏敏团队正利用光遗传学为盲人复明，相关项目已在中美进入注册临床试验，部分完全失明多年的患者重新获得部分视觉。

红星新闻记者查阅资料发现，光遗传学已在成都铺开。

2020年，成都中医药大学学者发表论文，将光遗传学与针灸、脑疾病相结合；2023年，四川大学华西医院脑科学研究中心张遐教授课题组将光遗传学列为“主要研究手段”之一。

“只要是做神经科学，基本都有光遗传学平台和设备。

”陈科说，“业内很早以前就知道这项技术肯定会拿诺贝尔奖，只是一个时间问题。

”