瑞财经 王敏 10月15日,安徽可视科学技术有限公司(以下简称“可视科学”)宣布完成天使轮及天使+轮融资,累计融资金额数千万元,投资方包括上海未来产业基金、厚雪资本、浦东创投,云道资本担任公司长期独家财务顾问。

可视科学定位为面向科研与产业的科学3DAI基础设施企业。
公司从国家大科学装置与前沿科研场景切入,围绕复杂科学与工业对象,持续积累精准三维建模、专业数据处理、结构化及AI智能生产等技术能力,探索科学3D数据在科研创新、产业研发和多终端应用中的价值。

公司创始人兼CEO杨远帆为中国科学技术大学力学博士、95后连续创业者,具有有限元仿真与科学计算交叉背景,长期参与国家大科学装置数字化及前沿科研成果可视化工作,相关成果曾登上央视新闻、春晚及新华社等国家级媒体平台。
据公司介绍,团队已深度服务60余位院士、800余名科学家,覆盖20余座国家大科学装置、300余个前沿科学设施,累计参与300余个科研及产业项目。
铸安固本 守牢风险“防控关” 为推动安全管控要求落地见效,该公司以岗位操作规范化为抓手,修订完善59个主要岗位手指口述文本,编制避灾路线卡、岗位明白卡、应急处置卡,制作11部岗位标准化操作视频,把规程制度转化为一线职工随身携带的操作指引,跟班管理人员与安检员在作业现场随机抽考手指口述内容、岗位操作要领,当场纠偏指正,切实提升职工规范操作能力。
抓实全员安全能力提升,构建“培训—考核—反馈”闭环管理模式,全年累计开展各类安全培训、应急培训40余次,实现全员覆盖,培训通过率达100%。
纵深推进“六型班组”和零“三违”班组创建,严格落实互保联保、师带徒、安全交底等举措,累计建成27个零“三违”班组,班组“三违”发生率同比下降20%。
技术攻关 激活降本“动力源” 为深挖支护环节降本潜力,该公司坚持“设计优化、系统降本”。
围绕13盘区顺槽支护设计,组织技术骨干深入现场调研论证,结合矿压观测数据进行理论验算,确保支护强度满足要求的前提下,对支护方案进行科学优化,取消胶辅运顺槽底脚锚杆施工,辅运顺槽开采帮木托盘实行隔排支护,胶运顺槽取消木托盘支护,从源头上减少支护材料投入。
方案优化后,单工作面节约支护材料成本124.1万元,现场施工效率进一步提升。
着眼于3-1煤煤层赋存条件复杂,可采平均厚度2-3米的实际,该公司制定采高优化改造方案,通过改造采煤机行走箱、支腿以及运输机电缆槽,将煤机机身高度降低185毫米,预计可减少割矸量102万吨,有效降低矸石混入率,为煤质管控创造有利条件。
匠心破题 打通创效“快车道” 该公司坚持把创新作为破解现场难题的“金钥匙”,鼓励职工从岗位实际出发,用小改小革解决现场难题。
针对液压支架推移销锈蚀卡滞、传统锤击撬取劳动强度大且存在安全隐患的难题,自主研制出液压支架推移销惯性拔销器,利用惯性冲击原理将销轴平稳拔出,操作人员可在安全距离外作业。
工具投用后,单次拔销时间由平均10分钟缩短至1分钟,检修效率显著提升。
为打通基层创新落地转化“最后一公里”,该公司健全技术革新分级奖励机制,构建起从申报征集、攻关验证到评审认定、现场推广、奖励兑现的全流程闭环管理体系。
职工立足岗位的小改小革一经立项即可获得技术支持,通过评审的成果统一纳入全矿推广清单复制应用,配套兑现专项奖励,充分激发全员创新内生动力。
截至目前,该公司累计征集“五小”创新成果290余项,成果转化率达65%,累计创造经济效益约510万元。
近日,又有多项巨额AI制药相关BD交易达成。
10月19日,剂泰科技(7666.HK)与礼来官宣战略合作,共同推动组织特异性LNP递送技术突破,总额最高11亿美元。
10月20日,英矽智能宣布,公司在与施维雅(Servier)为期多年的AI驱动药物研发合作中,已达成早期药物发现里程碑,该合作总交易金额高达8.88亿美元。
国际方面,大模型公司也在大举进军AI制药。
10月21日,OpenAI宣布收购AI药物研发平台Orchestra Bio,后者的团队和技术将整体并入OpenAI的生命科学产品线Rosalind,交易金额暂未披露。
合同对价或更多取决于后续临床与商业化里程碑 AI制药年内交易持续火爆,英矽智能向蓝鲸方面表示,2026年来,该公司已先后与礼来(Eli Lilly)、施维雅(Servier)、武田(Takeda)等知名药企达成管线对外授权或药物研发合作,仅年内公布的上亿美元级别合作就达到6项,更以与礼来的27.5亿美元大单刷新业界管线授权合作记录,推动公司自 2021 年以来的累计签约合作总额跃升至近 110 亿美元。
剂泰科技向蓝鲸新闻表示,自2026年5月13日上市以来,公司已先后与Deerfield、礼来、恒瑞医药等达成重要管线授权或平台研发合作。
其中与Boulevard Bio就三特异性TCE项目MTS-128签署最高16亿美元全球独家授权协议,创下中国药企临床前TCE项目单笔海外授权金额新纪录。
其AiTEM人工智能制剂平台已在恒瑞医药本地化部署,用于加速制剂配方开发。
中信建投在研报中指出,AIDD(人工智能药物研发)首先重塑药物发现与临床前研发流程。
小分子发现正向AI参与的DMTA(设计-合成-测试-分析)闭环演进,虚拟筛选、分子生成、多参数优化、ADMET(吸收、分布、代谢、排泄、毒性)药代动力学和安全性特征预测及合成路线设计等环节受益较为明显。
大分子研发则逐步形成以序列和结构设计为起点,进一步走向涵盖功能预测、抗体生成及多参数优化后的DBTL闭环。
不过,麦肯锡在近期一份报告中也提示,2025年全球前20大药企AI制药相关交易的名义规模翻番至295亿美元,但首付现金合计仅6亿美元,仅占交易总额的2%;合同对价的60%—90%取决于后续临床与商业化里程碑。
剂泰科技董事长兼CEO赖才达博士向蓝鲸新闻表示,AI制药的核心架构像“三层蛋糕”:最底层的第一层是干湿实验数据平台,这是与大语言模型依赖互联网数据最大的不同,需要把细胞、分子、蛋白、核酸看清楚,打造垂类数据平台;第二层是基于这些数据产生的垂类模型,将生物学过程拆解为关键参数,通过预测和生成模型进行设计;第三层才是大语言模型和agent,被调用起来完成整个Biological AI平台体系建设。
AI制药何时形成闭环? “AI制药的卡点已经变了,不再是AI能不能形成分子,其实这块过去已经得到了非常大的验证。
下一个就是AI设计出来的这些体系的东西,能不能真实的在生命系统之中成立。
” 赖才达表示。
公开信息显示,英矽智能的核心管线Rentosertib已启动三期临床试验,这是全球首款由AI完成靶点发现和分子设计的候选药物进入大规模人群验证。
有业内观点认为,若该款药物三期成功,意味着AI制药在技术层面形成了闭环。
此外,业内也有观点担忧,AI让药物发现变快变便宜了,CXO的订单会不会减少?不过,全球药物发现与临床前开发领域的核心外包服务商查尔斯河(CRL)在近期的投资者日上表示,对CXO行业而言,未来3—5年,AI使药物开发湿实验项目数量平均增加12%。
也有业内人士向蓝鲸新闻表示,随着AI制药的发展,前期分子资产会呈现爆发式增长,而AI生成的分子都必须经过湿实验合成与生物验证才能成为真正的药物。
国内方面,CXO龙头公司药明康德于9月30日在投资者互动平台上对AI制药相关话题对投资者做了答复。
药明康德回应,目前AI在创新药物研发领域处于探索和尝试阶段,未来有望大幅提升效率、降低门槛,推动创新者和创新想法快速增长。
尽管AI能高效设计分子结构,但仍需要像公司这样具有独特的一体化、端到端CRDMO平台进行复杂的合成交付与生物验证,从而形成“AI设计+CXO赋能落地”不可分割的产业闭环。
为此,公司始终坚持“HI(Human Intelligence)+AI”的策略,利用创新工具持续提升服务能力与运营效率,更好地服务全球客户。
除了药明康德,多家CXO公司也开始卡位AI制药赛道,公开信息显示,泰格医药选择与英矽智能绑定,承接AI制药公司的临床研究执行环节,提供临床监查、数据管理、注册申报等服务,同时利用英矽智能的AI工具辅助法规跟踪。
康龙化成强调“干湿结合”,并与予路乾行等AI平台合作构建计算-合成-测试-优化的闭环。
凯莱英则将AI嵌入酶工程与工艺开发环节,利用AI辅助酶的设计与改造,服务于生产工艺的效率优化。
有业内观点认为,AI降低的是“提出候选分子”的成本,但没有降低“验证候选分子”的成本。
模型一次吐出成百上千个分子,每一个仍然要回到动物、回到细胞、回到仪器里被验证。
分子越多,要做的实验就越多,而如何形成成药闭环成为未来行业发展的关键。