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晨起脸肿腿肿?多半是前一晚盐吃多了

来源:网络 编辑:小彩 更新:2026-10-12

谁懂这种崩溃!

火锅烧烤卤味宵夜狂欢

但快乐只定格在睡前

图源:AI生成

早上起床直接“胖若两人”

眼皮浮肿、脸垮

明明体重没变化

整个人却看起来肿肿的、没精神

很多人以为是自己胖了

其实这可能根本不是长胖

而是吃太咸引发的

生理性水肿

01

为什么吃太咸,第二天会肿?

核心原因就四个字:钠水潴留。

我们吃的盐,主要成分是氯化钠。

盐吃多了,身体里的钠离子浓度就会瞬间升高。

图源:AI生成

人体有一套精密的平衡机制,绝不允许体内盐分浓度超标。

一旦钠离子过多,身体会自动启动“自救模式”:锁住更多水分,用来稀释血液里的盐分,让身体渗透压回归正常。

简单来说就是:盐吃多了,身体就会拼命存水。

这些多余滞留的水分,不会乖乖待在血管里,会慢慢渗透到皮下组织、细胞间隙中。

第二天醒来,就会出现脸肿、眼肿、手脚浮肿的情况,这就是大家常说的“水肿”。

02

为什么水肿偏爱脸和眼睛?

很多人疑惑:明明全身都摄入了盐分,为什么肿得最明显的总是脸部、眼皮?

因为人体不同部位的皮肤和组织结构差异很大。

眼周、面部的皮肤最薄、组织最疏松,皮下间隙大,水分最容易堆积、最容易显臃肿。

再加上我们晚上睡觉是平躺状态,全身水分会均匀回流、堆积在头面部,不会像站立时那样受重力影响往下走。

这也是为什么晚上重口,第二天脸最肿;白天吃咸,反而没那么明显。

03

怎么判断是水肿还是真胖?

教大家一个1秒自测的简单方法,不用纠结如何分辨!

轻按小腿前侧或脸颊,如果按压后皮肤会短暂凹陷、回弹变慢,且早上最肿、下午慢慢消退,基本就是盐分导致的生理性水肿。

图源:AI生成

如果是真的长胖,体型是全天均匀臃肿,按压皮肤紧实无凹陷,不会随时间自行消退。

04

快速消水肿这几件事最管用

偶尔一次吃太咸水肿,不用焦虑,也不用节食,做好这几件事就能快速消肿。

多喝温水

很多人肿了就不敢喝水,这是最大的误区!

越不喝水,身体越缺水,盐分排不出去,水肿会更严重。

适量多喝温水,能加速新陈代谢,帮助肾脏快速排出多余钠离子,从根源缓解水肿。

多吃高钾食物

钾元素可以平衡体内钠含量,促进多余水分代谢。

晨起可以吃点香蕉、黄瓜、番茄、菠菜、牛油果等,温和调节身体电解质,消肿效率很高。

适度活动、拉伸

久坐久躺会加重水分堆积。

晨起简单拉伸、快走、散步,或者踮脚、抬腿,能促进血液循环和淋巴回流,快速带走滞留水分。

少吃精加工隐形盐

很多时候不是菜放盐多,而是我们吃了太多“隐形盐”,如辣条、薯片、饼干、泡面、卤味、香肠、酱料等,钠含量都极高。

日常尽量少吃这类精加工食物,能大幅减少水肿情况。

图源:AI生成

重点提醒:这些肿一定要警惕

日常生活中,如果出现以下这些肿,不是普通水肿,需要就医。

水肿持续不退,早上起来也不消;

眼皮、双脚明显肿,伴心慌、气短、尿泡沫多、乏力;

单侧脚突然肿疼,警惕下肢血栓。

转自丨健康杭州

来源:人民网科普

人体“规则怪谈”!为什么我们的眼睛,千万不能被免疫系统发现?

眼睛,是人体感知外部的视觉窗口;免疫系统,是守护全身健康的安保大队。

二者本该协同工作,但你可曾听过这样一条“人体规则怪谈”: 眼睛内部的东西,绝对不能让免疫系统发现。

这条规则怪谈虽然有点危言耸听,但并非毫无依据,这是眼睛为了保护自己,演化出的一套特殊机制。

01 眼睛拥有 “免疫豁免”的特权 但在消灭有害物质的过程中,免疫反应往往会伴随一些副作用,比如炎症反应。

感冒时,你一定体验过喉咙痛的感觉,那正是因为免疫细胞正在和感冒病毒作战,引起炎症反应,导致喉咙红、肿、热、痛。

不过,只要病原体被清除,喉咙处的组织就会慢慢自我修复,不再疼痛。

图源:pexels 然而,眼睛可没有喉咙那样经得起折腾,它内部的构造特殊而脆弱,无法成为免疫系统的“战场”。

一方面,眼球内的角膜、晶状体、玻璃体等组织必须保持高度的透明性,以确保光线能够投射并聚焦。

如果免疫细胞在眼内引发炎症,哪怕是轻微的充血或肿胀,都会破坏组织的透光性,导致视力下降。

另一方面,炎症反应产生的高温和毒性物质可能导致细胞坏死,而眼睛内的视神经细胞一旦受损,几乎无法再生。

这意味着,如果放任免疫反应在眼球内发生,可能会造成永久性失明。

图源:pexels 因此,为了保护脆弱的视觉结构,眼睛演化出了“免疫豁免”的特殊机制。

02 什么是“免疫豁免”? “免疫豁免”并不意味着眼球内部与免疫系统完全隔离,而是眼睛为了避免被免疫系统的炎症反应误伤,主动抑制免疫攻击的自我保护机制。

为了避免免疫细胞随意在眼内“大动干戈”,眼睛布下了三重防线。

第一重防线,也是最直接的方法,就是限制免疫细胞进入眼内。

对此,眼睛设置了“血眼屏障”。

血眼屏障由细胞紧密相连构成,能够将眼部的房水、晶状体和玻璃体等组织与血液隔开,有效防止了血液中的免疫细胞和炎症因子渗透进入眼部。

而且,眼睛的角膜、晶状体等重要部位没有淋巴管,相当于切断了免疫细胞进入眼内的路径。

图源:pexels 如果有少量免疫细胞误闯眼内,眼睛的第二重防线就开始工作了。

眼睛内部的房水富含TGF-β、IL-10等物质,这些物质能够抑制免疫细胞的活性,让它们变得更加“温和”,不再释放促炎信号。

这种精妙的免疫豁免机制,也是角膜移植成为所有器官移植中成功率最高、排斥反应最小的类型之一的原因。

03 免疫豁免存在弊端! 可以说,眼睛的“免疫豁免”牺牲了部分免疫反应抵御外敌的能力,从而保全了自己的正常功能,但这种机制也存在一定的局限性。

由于眼睛内部的免疫反应被削弱,眼内如果生长肿瘤,就很难被有效抑制。

肿瘤容易因此持续生长,不但会对眼睛本身造成严重伤害,肿瘤细胞还可能会发生转移,威胁其他器官和组织的健康。

图源:pexels 不仅如此,在多重防线的保护下,免疫系统几乎从未“见过”眼内特有的细胞和蛋白质。

这意味着,如果眼睛受到严重外伤,眼内的细胞和其他物质渗出、进入血液,免疫系统就会将它们误认为是外来的“入侵者”,迅速启动强烈的免疫反应。

这不仅会导致受伤的眼睛发生严重的炎症反应,更可怕的是,免疫系统会针对这些眼内特有物质产生特异性的抗体和免疫细胞。

其实,除了眼睛,少数其他的器官和组织,同样拥有免疫豁免的特权,你知道它们都是谁吗?快来评论区分享你的答案吧!

诺奖颁给的光遗传学是什么?离临床还有多远?电子科大教授:研究已在成都铺开,人体应用仍需安全验证

10月5日,2026年的诺贝尔生理学或医学奖授予三位科学家,表彰他们在光门控离子通道和光遗传学领域的发现。

诺奖委员会主席评价:“光遗传学为绘制大脑图谱提供了我们曾经只能梦想的机会。

” 这项技术究竟是什么?成都科研一线使用了吗?从实验室到临床还需多久?10月11日,红星新闻记者采访了电子科技大学医学院副教授陈科。

他的实验室搭建了光遗传学技术平台,主攻视觉形成的脑机制及神经精神疾病的物理刺激调控研究。

一束光,让“看见”大脑成为可能 陈科 光+遗传,从名字上拆解,感觉像是研究“光怎么遗传”的学科。

实际上,这是用遗传学的手段,把对光敏感的能力“遗传”给原本不感光的细胞。

“遗传的是一段基因,具体说,是编码光敏蛋白的基因。

”陈科说。

这段基因来自毫不起眼的单细胞绿藻——衣藻。

它有一个“眼点”,会朝着光源游动。

衣藻的这种趋光性,来自于体内的光敏蛋白,该蛋白既能感受光线,本身又是离子通道——光照一照,通道打开,带电离子涌入细胞,瞬间产生电信号。

“科学家把衣藻的这个光敏蛋白基因,通过病毒导入神经元。

”陈科打了个比方,“就像有些疾病人传人一样,病毒把这段基因‘传染’给神经元,大概两周后,神经元就装上了光控开关。

” 图据诺贝尔生理学或医学委员会 装上开关后,蓝光照射,神经元被激活;而另一波长光照射,神经元被抑制。

这项里程碑的成果2005年刊发时,震动整个神经科学界。

2006年,这套全新实验方法被正式命名为光遗传学。

“看见”大脑,更要“操控”大脑 光遗传学迅速成为全球实验室广泛使用的神经科学研究工具,它不仅能“看见”大脑活动,更在于它能验证因果关系。

陈科举了一个生动的例子:“假设10个人做一个项目,我想知道其中某个人重不重要,就让他休息一个月。

如果团队照样运转,说明他不重要;如果团队乱套了,说明他关键。

” 光遗传学做的就是这件事。

大脑里有成千上万种神经元,过去只能观察到“哪些脑区和行为有关联”,但无法证明“是不是这群细胞直接导致了这种行为”。

现在,科学家可以用光精确地“让某个神经元休息”,然后再看行为发生什么变化。

“这就是从‘看见’到‘操控’的跨越。

”陈科说。

医学前景:盲人不用眼睛也能“看见” 陈科的主要研究方向之一是视觉形成的脑机制。

他解释,眼睛只是传感器,真正让人“看见”的是大脑视觉皮层的电活动。

即使眼睛失明,若能用光遗传学调动对应的神经元,模拟视觉皮层的正常活动,人依然可能“看见”。

陈科实验室里的小鼠 虽然在人身上这还是预想,但在老鼠身上已能初步实现。

在陈科的实验室,通过光遗传学精确调控视觉皮层神经活动,可以让失明小鼠的视觉功能很大程度地恢复。

此外,在阿尔茨海默症研究方面,光遗传学也展现出潜力。

陈科解释,正常大脑的兴奋与抑制是动态平衡的,但阿尔茨海默症患者的大脑退化进程中,有些脑区会出现过度兴奋,有些又过度抑制。

“通过光遗传学干预,可让它们重新达到相对平衡的状态。

”陈科说。

此外通过光遗传学刺激,还能让大脑产生特定的神经节律振荡,可以帮助大脑代谢β-淀粉样蛋白等“毒素”,从而延缓疾病进程。

目前在小鼠身上,陈科的团队已观察到干预后疾病进程有明显改善。

离临床还有多远?应用于人类还有障碍 陈科团队正在进行病毒注射实验 陈科强调,诺奖表彰的是基础科研发现,不是现成疗法。

光遗传学目前主要是基础研究工具,直接用于人体疾病治疗还有重重关卡。

“首先得给神经元装光敏蛋白,这涉及基因导入的安全性问题。

人不可能像小鼠那样开颅注射病毒,伦理上也非常困难。

”陈科说。

不过,他并不认为这是“遥遥无期”。

其实,在特定场景中,光遗传学已应用于人类。

公开报道显示,北京脑科学与类脑研究所所长罗敏敏团队正利用光遗传学为盲人复明,相关项目已在中美进入注册临床试验,部分完全失明多年的患者重新获得部分视觉。

红星新闻记者查阅资料发现,光遗传学已在成都铺开。

2020年,成都中医药大学学者发表论文,将光遗传学与针灸、脑疾病相结合;2023年,四川大学华西医院脑科学研究中心张遐教授课题组将光遗传学列为“主要研究手段”之一。

“只要是做神经科学,基本都有光遗传学平台和设备。

”陈科说,“业内很早以前就知道这项技术肯定会拿诺贝尔奖,只是一个时间问题。

”

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